Bmc醫學遺傳學
英文名稱：Bmc Medical Genetics 國際簡稱：BMC MED GENET
《Bmc Medical Genetics》雜志由BioMed Central出版社出版，本刊創刊于2000年，發行周期Irregular，每期雜志都匯聚了全球醫學領域的最新研究成果，包括原創論文、綜述文章、研究快報等多種形式，內容涵蓋了醫學的各個方面，為讀者提供了全面而深入的學術視野，為醫學-GENETICS & HEREDITY事業的進步提供了有力的支撐。
預計審稿速度： 約12月
Bmc醫學遺傳學雜志簡介
- 出版商：BioMed Central
- 出版語言：English
- TOP期刊：否
- 出版地區：ENGLAND
- 是否預警：否
- 是否OA：開放
- 出版周期：Irregular
- 出版年份：2000
- 中文名稱：Bmc醫學遺傳學
- 是否OA：開放
Bmc醫學遺傳學（國際簡稱BMC MED GENET，英文名稱Bmc Medical Genetics）是一本開放獲取（OA）國際期刊，自2000年創刊以來，始終站在醫學研究的前沿。該期刊致力于發表在醫學領域各個方面達到最高科學標準和具有重要性的研究成果。全面反映該學科的發展趨勢，為醫學事業的進步提供了有力的支撐。期刊嚴格遵循職業道德標準，對于任何形式的抄襲行為，無論是文字還是圖形，一旦查實，均可能導致稿件被拒絕。
在過去幾年中，該期刊保持了穩定的發文量和綜述量，具體數據如下：
2014年：發表文章138篇、2015年：發表文章115篇、2016年：發表文章92篇、2017年：發表文章149篇、2018年：發表文章217篇、2019年：發表文章201篇、2020年：發表文章238篇、2021年：發表文章0篇、2022年：發表文章0篇、2023年：發表文章0篇。這些數據反映了期刊在全球醫學領域的影響力和活躍度，同時也展示了其作為學術界和工業界研究人員首選資源的地位。《Bmc Medical Genetics》將繼續致力于推動醫學領域的知識傳播和科學進步，為全球醫學問題的解決貢獻力量。
期刊指數
- Gold OA文章占比：99.08%
- CiteScore：2.3
- 年發文量：0
- 開源占比：0.9908
- SJR指數：0.745
- H-index：57
- SNIP指數：0.694
WOS期刊SCI分區（2023-2024年最新版）
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
中科院分區表
中科院SCI期刊分區 2022年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 |
| 否 | 否 | 醫學 4區 |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
4區
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CiteScore（2024年最新版）
CiteScore 排名
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||
| 2.3 | 0.745 | 0.694 |
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學術指標分析
影響因子和CiteScore
自引率
影響因子：指某一期刊的文章在特定年份或時期被引用的頻率，是衡量學術期刊影響力的一個重要指標。影響因子越高，代表著期刊的影響力越大 。
CiteScore：該值越高，代表該期刊的論文受到更多其他學者的引用，因此該期刊的影響力也越高。
自引率：是衡量期刊質量和影響力的重要指標之一。通過計算期刊被自身引用的次數與總被引次數的比例，可以反映期刊對于自身研究內容的重視程度以及內部引用的情況。
年發文量：是衡量期刊活躍度和研究產出能力的重要指標，年發文量較多的期刊可能擁有更廣泛的讀者群體和更高的學術聲譽，從而吸引更多的優質稿件。
高引用文章
- A novel mutation in the OAR domain of <Emphasis Type="Italic">PITX3</Emphasis> associated with congenital posterior subcapsular cataractAuthor：Qi Fan, Dan Li, Lei Cai, Xiaodi Qiu, Zhennan Zhao, Jihong Wu, Jin Yang, Yi Lu
- A novel pathogenic variant in OSBPL2 linked to hereditary late-onset deafness in a Mongolian familyAuthor：Ningjin Wu, Husile Husile, Liqing Yang, Yaning Cao, Xing Li, Wenyan Huo, Haihua Bai, Yangjian Liu, Qizhu Wu
- The association between interleukin-6 gene -174G/C single nucleotide polymorphism and sepsis: an updated meta-analysis with trial sequential analysisAuthor：Yao Chen, Yanyan Hu, Zhenju Song
- Novel mutations of <Emphasis Type="Italic">STXBP2</Emphasis> and <Emphasis Type="Italic">LYST</Emphasis> associated with adult haemophagocytic lymphohistiocytosis with Epstein-Barr virus infection: a case reportAuthor：Lingshuang Sheng, Wei Zhang, Jia Gu, Kefeng Shen, Hui Luo, Yang Yang
- Association of vitamin D receptor gene variants with polycystic ovary syndrome: a meta-analysisAuthor：Xiao-Yuan Shi, Ai-Ping Huang, Duo-Wen Xie, Xiao-Long Yu
- <Emphasis Type="Italic">TNFSF15</Emphasis> promoter polymorphisms increase the susceptibility to small cell lung cancer: a case-control studyAuthor：Hui Gao, Zeren Niu, Zhi Zhang, Hongjiao Wu, Yuning Xie, Zhenbang Yang, Ang Li, Zhenxian Jia, Xuemei Zhang
- A functional variant alters binding of activating protein 1 regulating expression of <Emphasis Type="Italic">FGF7</Emphasis> gene associated with chronic obstructive pulmonary diseaseAuthor：Xiaomei Zhang, Yongxin Guo, Jing Yang, Jianlou Niu, Lina Du, Haiyan Li, Xiaokun Li
- <Emphasis Type="Italic">ATM</Emphasis> rs189037 (G?>?A) polymorphism increased the risk of cancer: an updated meta-analysisAuthor：Zhi-liang Zhao, Lu Xia, Cong Zhao, Jun Yao
- Whole-exome sequencing identifies a novel missense variant within <Emphasis Type="Italic">LOXHD1</Emphasis> causing rare hearing loss in a Chinese familyAuthor：Na Shen, Ting Wang, Delei Li, Aiguo Liu, Yanjun Lu
- Association between polymorphisms in the <Emphasis Type="Italic">GRIN1</Emphasis> gene 5′ regulatory region and schizophrenia in a northern Han Chinese population and haplotype effects on protein expression in vitroAuthor：Yong-ping Liu, Mei Ding, Xi-cen Zhang, Yi Liu, Jin-feng Xuan, Jia-xin Xing, Xi Xia, Jun Yao, Bao-jie Wang
